职责描述： 1、负责经营公司质量管理体系文件的拟定、整理；
2、组织内审、应届外审；
3、协助各部门做好与体系有关的各种记录，负责客诉调查与处理；
4、收集、宣贯法规与国标、行标；
5、负责一类产品备案办理；
6、负责生产许可、经营许可变更、延续。 任职资格： 1、大专及以上学历，医学、药学或理工科相关专业；
2、两年以上相关工作经验；
3、熟悉YYT 0287医疗器械质量管理体系用于法规的要求；
4、熟悉医疗器械的相关法律法规；
5、能够独立编写质量手册和程序文件；
6、能适应偶尔出差。